アシノン錠75mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）


金曜から喉のいたみがあります。逆流性食道炎があり、胃腸科からアシノンが処方されています。耳鼻…


お世話になります。12月の頭ころから食後の胃の不快感とげっぷに悩まされています。最初は胃もたれ、…

かかりつけ医に胃内視鏡検査を受け、以前よりびらんの炎症がすすんでいるのでアシノン150mgを処方されまし…

効能・効果、用法・用量 ; ○胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎; ○下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善

薬には効果（ベネフィット）だけではなく、副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。

消化性潰瘍は、消化管粘膜の一部に生じるびらんで、粘膜筋板を貫通するものを指します。典型的な症状としてみぞおち付近が焼けるように痛み、しばしば食事によって軽減するのが特徴です。

胃酸の分泌を促進する神経伝達物質にはヒスタミン、ガストリン、アセチルコリンなどがあり、それぞれの受容体に結合することで胃酸の分泌を促進します。「ニザチジン」はヒスタミンが結合するヒスタミンH2受容体をブロックすることでヒスタミンの胃酸分泌促進効果を抑制します。

ヘリコバクターピロリ感染症および非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）は、粘膜の正常な防御および修復機構を妨げることにより、胃酸が胃や十二指腸などを刺激してしまいます。アシノン錠（ニザチジン）は胃酸の分泌を抑制することで、胃酸から胃や十二指腸を守ります。


ザチジン（アシノン）、ラフチジン（プロテカジン；胃粘膜保護作用有り）が ..

アシノン錠（ニザチジン）に配合されている有効成分は「ニザチジン」です。「ニザチジン」は「H2受容体拮抗剤」に分類される成分であり、胃粘膜壁細胞のヒスタミンH2受容体を遮断し、持続的に胃酸分泌を抑制します。

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ヒスタミンH2受容体拮抗薬は胃の壁細胞にあるヒスタミンH2受容体を競合的に拮抗します。これにより平時の胃酸の分泌および食物による胃酸の分泌の双方を抑制します。これには2通りのしくみがあると考えられています。ヒスタミンがH2受容体に結合するのを妨げるのと、ガストリンやアセチルコリンの持つ胃酸分泌刺激作用が弱まるということです。

しゃっくりが最近よく出るなと思ってたら胃痛と背中辺りの筋肉が痛くなりました。

逆流性食道炎は、胃酸を含む胃の内容物が胃から食道へ逆流し、食道の炎症を引き起こす疾患です。食道はのどから胃をつなぐ管で、正常な状態では一方向のみに輸送を行い、逆流することはありません。

[PDF] 資料No．5 一般用医薬品の市販後調査結果等について

一般名ニザチジンは米国イーライリリー社で開発された新しいH2受容体拮抗剤であり、化学構造的にはチアゾール環の誘導体です。アシノンＺは種々の前臨床試験の後、米国では1981年から臨床試験が開始されました。本邦においても1985年からアシノンカプセル150の開発が開始され、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎に対する有用性を確認し、1990年6月に製造承認を取得しました。
また、1990年よりアシノンカプセル75における急性胃炎および慢性胃炎の急性増悪期に対する有用性を確認し、1996年11月に製造承認を取得しました。
アシノン錠75mgおよびアシノン錠150mgは新剤型として2007年3月に製造販売承認を取得したフィルムコーティング錠です。

ヒスタミンH2受容体を遮断し、胃酸分泌を抑えます。また、胃排出促進作用および唾液分泌促進作用を示します。通常、胃・十二指腸潰瘍お ..

しかしながら、肥満やアルコール摂取、特定薬剤の服用が原因となり、しばしば胃の内容物が逆流してしまうことがあります。胃は胃粘膜によって胃酸から保護されていますが、食道にはこのような保護機能がないため、胃酸が食道へと逆流すると炎症や損傷が生じることがあります。

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アシノンＺは，胃酸の分泌をコントロールするニザチジン（Ｈ２ブロッカー薬）を含んだ胃腸薬です。胃酸の出過ぎによる症状（胸やけ，むかつき，胃痛，もたれ）によく効き，胃粘膜の修復を早めます。

錠まるまる飲むより体に被害が少なくてすむからな。で合わない薬は飲まない。 63 ..

症状としてはみぞおちからのどの周辺が焼けるように痛むことが挙げられます。アシノン錠（ニザチジン）は胃酸の分泌を抑制することで逆流する胃酸の量を減らし、上記の症状を和らげます。

効果・効能胸やけ、むかつき、胃痛、もたれ

１７．１有効性及び安全性に関する試験
〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍〉
１７．１．１一般臨床試験及び二重盲検比較試験
（１）１回１５０ｍｇ１日２回投与
胃潰瘍８週時及び十二指腸潰瘍６週時の自他覚症状改善率（中等度改善以上）は９７．９％（７６４／７８０）、９７．９％（５６５／５７７）であり、内視鏡判定による治癒率は８２．０％（６０６／７３９）、８７．８％（４８０／５４７）であった。内視鏡判定及び自他覚症状を総合的に勘案した全般改善率（中等度改善以上）はそれぞれ９５．７％（７７４／８０９）、９５．６％（５６６／５９２）であった。
副作用発現頻度は、１．４％（２１／１，４９１）であった。主な副作用は、便秘０．６％（８／１，４９１）、下痢、口渇各０．１％（２／１，４９１）であった。
（２）１回３００ｍｇ１日１回投与
胃潰瘍８週時及び十二指腸潰瘍６週時の自他覚症状改善率（中等度改善以上）は９８．５％（１３２／１３４）、９３．８％（１２０／１２８）であり、内視鏡判定による治癒率は８１．１％（１０７／１３２）、７９．７％（９４／１１８）であった。内視鏡判定及び自他覚症状を総合的に勘案した全般改善率（中等度改善以上）はそれぞれ９０．１％（１２８／１４２）、９４．５％（１２１／１２８）であった。
副作用発現頻度は、３．１％（９／２９０）であった。主な副作用は、便秘１．０％（３／２９０）、下痢０．７％（２／２９０）であった。
〈逆流性食道炎〉
１７．１．２一般臨床試験
８週時の自他覚症状改善率（中等度改善以上）は、９３．５％（２９／３１）であり、内視鏡判定による治癒率は８０．０％（２４／３０）であった。内視鏡判定及び自他覚症状を総合的に勘案した全般改善率（中等度改善以上）は９６．７％（２９／３０）であった。
副作用発現頻度は、５．３％（２／３８）であった。副作用の内訳は、胃部不快感、発疹、発熱各２．６％（１／３８）であった。
〈急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期〉
１７．１．３一般臨床試験及び二重盲検比較試験
２週時の自他覚症状改善率（中等度改善以上）は８７．１％（１８２／２０９）であり、内視鏡判定による改善率（中等度改善以上）は８０．１％（１５３／１９１）であった。内視鏡判定及び自他覚症状を総合的に勘案した全般改善率（改善以上）は８３．８％（１６０／１９１）であった。
全般安全度解析対象症例２３６例において、副作用は認められなかった。

アシノン錠（ニザチジン）の効果および効能は次の通りです。

〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍〉
通常、成人はニザチジンとして1回150mgを1日2回（朝食後、就寝前）経口にて服用します。

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１８．１作用機序
胃粘膜壁細胞のヒスタミンＨ２受容体を選択的に遮断し、胃酸分泌抑制作用を示す。
１８．２ヒトでの作用
１８．２．１胃酸分泌抑制作用
（１）基礎分泌
健康成人に１５０ｍｇを経口投与した結果、酸分泌量は投与２時間後において約９３％抑制された。
（２）テトラガストリン刺激分泌
健康成人に７５ｍｇ及び１５０ｍｇを経口投与した結果、テトラガストリン（４μｇ／ｋｇ）筋注後２時間の酸分泌量はそれぞれ７６．２％、９２．２％抑制された。
（３）ベタゾール刺激分泌
健康成人に７５ｍｇ及び１５０ｍｇを経口投与した結果、ベタゾール（１．５ｍｇ／ｋｇ）筋注後２時間の酸分泌量はそれぞれ９２．３％、９８．９％抑制された。
（４）食餌刺激分泌
健康成人に７５ｍｇ及び１５０ｍｇを経口投与した結果、食餌刺激後２時間の酸分泌量はそれぞれ８３．０％、８９．３％抑制された。
（５）夜間分泌
健康成人に１５０ｍｇを経口投与した結果、夜間８時間の酸分泌量は８９．８％抑制された。
（６）２４時間分泌
健康成人に１回３００ｍｇを１日１回（就寝前）又は１回１５０ｍｇを１日２回（朝食後、就寝前）経口投与した結果、胃内のｐＨは上昇し、特に夜間において顕著であった。
１８．２．２ペプシン分泌抑制作用
健康成人に１５０ｍｇ経口投与した結果、夜間８時間のペプシン分泌量は６０．０％抑制された。
１８．２．３胃排出促進作用
慢性胃炎患者に１回７５ｍｇ、胃潰瘍患者に１回１５０ｍｇを１日２回経口投与し、アセトアミノフェン法により胃排出能を検討した結果、胃排出能は有意に促進された。
１８．２．４唾液分泌促進作用
健康成人に１５０ｍｇを１回経口投与し、基礎唾液分泌量を測定した結果、唾液分泌量の有意な増加が認められた。
１８．２．５抗アンドロゲン作用
健康成人に１回１５０ｍｇ１日２回９週間経口投与した結果、血清プロラクチン、ＬＨ、ＦＳＨ、テストステロン及び成長ホルモン値は投与前後において有意な変動は認められなかった。また消化性潰瘍患者に１回１５０ｍｇ１日２回６～８週間経口投与した結果、血清プロラクチン値は投与前後において有意な変動は認められなかった。
１８．３動物での作用
１８．３．１Ｈ２受容体拮抗作用
ラット摘出子宮を用いたＨ２受容体拮抗作用は、シメチジンに比し１０倍強力であった。
１８．３．２胃酸分泌抑制作用
ウシガエル単離胃粘膜のヒスタミン刺激に対する胃酸分泌抑制作用はシメチジンに比し１７．８倍強力であった。
またラット及びイヌのヒスタミン刺激に対する胃酸分泌抑制作用はシメチジンに比し５．２～１０．０倍強力であった。
１８．３．３実験潰瘍に対する作用
ラットの水浸拘束ストレス胃損傷、ヒスタミン胃損傷及びアスピリン胃損傷に対して経口投与した結果、シメチジンに比し１．６～２０．０倍強力な抗潰瘍作用を示し、またメピリゾール十二指腸潰瘍に対してもシメチジンに比し、１３．８倍強力な抗潰瘍作用を示した。
１８．３．４胃粘膜プロスタグランジン含量に及ぼす影響
ラットに胃酸分泌抑制用量を５日間連続皮下投与した結果、胃粘膜プロスタグランジン量に対して影響は認められなかった。
１８．３．５胃粘膜血流に及ぼす影響
イヌの基礎酸分泌状態において静脈内投与した結果、胃粘膜血流量に対して影響は認められなかった。
１８．３．６急性胃粘膜病変に対する作用
ラットのタウロコール酸－ヒスタミン及びタウロコール酸－セロトニン胃粘膜損傷に対して経口投与した結果、シメチジンに比し９～１０倍強力な胃粘膜損傷抑制作用を示した。

効果・効能胸やけ、むかつき、胃痛、もたれ

ゼリア新薬工業が自主回収するアシノン錠 75mgの対象ロット等（医薬品自主回収 191203）