カシワドール』につきまして、医薬発第 935 号「医療事故を防止
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また、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、日本における医薬品添付文書の情報をもとに作成しており、日本以外の国での利用においては、これらの情報が適切でない場合がありますので、それぞれの国における承認の有無や承認内容をご確認ください。
なお、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、その製品の効能・効果を宣伝または広告するものではありません。
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するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いについて」に基づき、販売名を『カシワドール静注』に変.
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
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次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
9.1.5. 消耗性疾患の患者:投与後の患者の状態に十分注意すること(作用が急激にあらわれ、過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがある)。(腎機能障害患者)
品目名 【カシワドール静注 20mL】 の薬効作用は以下のとおりです。 効能効果
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
2)カシワドール静注(製造販売元:共和クリティケア株式会社)医薬品インタビューフォーム(2015年4月改訂、
1). 過敏症:(頻度不明)発疹、浮腫、鼻炎様症状、結膜炎等。2). 血液:(頻度不明)白血球減少、血小板減少、貧血等。3). 精神神経系:(頻度不明)耳鳴、難聴、めまい。
整形外科疾患に対するカシワドール錠の使用経験 | NDLサーチ
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.重大な副作用11.1.1.ショック(頻度不明):胸内苦悶、血圧低下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸困難等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔2.1、8.1参照〕。
11.1.2.皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、紅皮症(はく脱性皮膚炎)(いずれも頻度不明)。11.1.3.再生不良性貧血(頻度不明)。
11.2.その他の副作用1).過敏症:(頻度不明)発疹、浮腫、鼻炎様症状、結膜炎等。
2).血液:(頻度不明)白血球減少、血小板減少、貧血等。3).精神神経系:(頻度不明)耳鳴、難聴、めまい。
4).肝臓:(頻度不明)黄疸、AST上昇(GOT上昇)・ALT上昇(GPT上昇)・Al-P上昇。5).腎臓:(頻度不明)腎障害。
6).消化器:(頻度不明)胃痛、食欲不振、嘔気、嘔吐、消化管出血。7).注射部位:(頻度不明)血管痛、しびれ感、発赤、そう痒感、腫脹等。
(カシワドール) 添付文書改訂日 2023年10月 薬価収載日 ヤスラミン配合静注 2015年06月19日
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薬剤定数確認時、カシワドール1A多く強ミノC1A不足だった。関係者に確認するとカシワドールの注射指示を強ミノC..
9.1.5. 消耗性疾患の患者:投与後の患者の状態に十分注意すること(作用が急激にあらわれ、過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがある)。
カシワドール静注, コンドロイチン硫酸エステルナトリウム サリチル酸ナトリウム, 製造: ネオクリティケア製薬 · PDF表示
9.1.5. 消耗性疾患の患者:投与後の患者の状態に十分注意すること(作用が急激にあらわれ、過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがある)。
○ 点滴注射については、治療上の必要性を医学的に判断し、必要最小限に実施す
18.1作用機序
酢酸ストレッチング法を用いて鎮痛作用を検討した結果、本剤投与による抑制率は配合成分単独投与群、対照群と比較して有意差が認められ、サリチル酸ナトリウムとコンドロイチン硫酸ナトリウムの配合による相乗効果が認められた。
カシワドール静注コンドロイチン製剤・非ステロイド抗炎症薬 (NSAIDs) · ザルチロン ..
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カシワ; カシワジマヒメホンヤドカリ · カシワドール · カシワバアジサイ · カシワバゴムノキ · カシワ川 · カシワ材
9.8.1. 高齢者:副作用の発現に特に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
カシワドール静注, コンドロイチン硫酸エステルナトリウム・サリチル酸ナトリウム, 20mL1管, ネオクリティケア製薬, 78.00
9.8.1. 高齢者:副作用の発現に特に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
NSAIDs内服剤:副作用として胃腸障害、肝障害・腎障害、気管支喘息 例:サリチル酸・カシワドール、アスピリン・バファリン(歴史的薬剤)、
9.5.1. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと(サリチル酸ナトリウムは動物実験で催奇形作用が報告されている)〔2.2参照〕。9.5.2. サリチル酸系製剤(アスピリン)を妊娠末期のラットに投与した実験で、弱い胎仔動脈管収縮が報告されている〔2.2参照〕。
酸ナトリウムを配合した鎮痛消炎剤である。配合成分のコンドロイチン
9.7.2. 高熱を伴う幼児・小児においては、投与後の患者の状態に十分注意すること(作用が急激にあらわれ、過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがある)。